第三代试管婴儿能防止遗传病吗
三代可以避免多种遗传疾病，但是不能完全阻断遗传病。该技术其主要是用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。
原理是精子和卵子在体外结合形成受精卵，体外培养发育成胚胎后，在其植入子宫前进行基因检测。因此在移植前就能发现有缺陷的胚胎，这样就能很大程度避免了因为胚胎质量有问题而引起后期问题，比如胎停育、流产等。
全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种之多，如肾上腺发育不良、唐氏综合征、先天性白内障、血友病、脑积水、智力发育迟缓、色盲等。
第三代可以排除的遗传病有很多，比如常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病、染色体病、单基因遗传病（如地中海贫血，血友病，营养不良等）、多基因遗传病（如精神分裂症、重症先天性心脏病等）。在染色体和基因引发的遗传病上，第技术可以有效的进行预防，但是该技术不能完全阻断遗传病。
对于这个问题，首先我们来了解一下有哪些类别的遗传病？
1、常染色体隐性遗传病
夫妻两人都穿有很严重的常染色体隐形遗传病是不适合生育的，生出来的孩子携带遗传病率是非常高的，如先天性聋哑、白化病、肝豆状核变性等。
2、常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤、先天性肌强直等，这些就是显性遗传疾病，而且病因是出现在常染色体上，携带率是很高的，患者和正常人结婚，生下的孩子发病危险为50%。
3、X连锁显性遗传病
女性多于男性，而且女性患者不管是生儿子还是女儿，发病成为相同病患者的概率是一半。而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常。
4、多基因遗传病
精神分裂症、躁狂抑郁性精神病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%。
5、染色体病
先天愚笨等染色体病患者，其所生子女发病危险率也是很高的，所以也是不适宜生育的。
像这些遗传疾病，本应该是制止的，但如果是自然怀孕，是没办法控制的，不过现在的第三代试管婴儿技术可以提前阻断这些疾病。第三代试管婴儿中的技术：是对染色体上的基因进行检测，可诊断胚胎是否携带遗传缺陷基因或是导致某种疾病的基因突变，之后再从中挑选出健康的囊胚进行移植，如此便可规避遗传性疾病，保障新生儿的健康。
全世界遗传性疾病有 4000余种，生殖遗传医院依托高龄不孕、卵巢早衰、三代试管方面的服务经验优势，为广大朋友作试管建议参考。如果想选择不同的试管婴儿手术，必须根据自己的实际情况做出多方面的选择。一代试管婴儿主要针对女性或输卵管疾病进行有效治疗。第二代试管婴儿针对男性和不孕不育。第三代试管婴儿针对胚胎遗传学进行全面检测，做好相关诊断技术，通过检测了解更多携带遗传病的基因，选择正常胚胎进行移植。通过使用第三代试管婴儿技术，可以筛选和检测的遗传病有125种，如肾上腺发育不良、唐氏综合征、先天性白内障、血友病、脑积水、智力发育迟缓、色盲等。是遗传病和不孕家庭的选择。
第三代试管婴儿医院之所以如此受欢迎，是因为第三代试管婴儿技术可以筛查各种疾病。在现实生活中，很多人可能会患上一些遗传病，这些遗传病一旦通过自然妊娠，就无法有效避免，但这部分家庭不能生孩子，所以这样的技术可以成功帮助他们实现生孩子的愿望，成功避免遗传病。
若是决定做试管婴儿，患者在医院的选择上一定要慎重，毕竟医院的好坏是会直接影响到试管的成功，为了提高试管的成功率以及确保自身的安全，做试管要注意挑选到正规生殖医院进行。
第三代试管婴儿技术，即试管婴儿移植前遗传诊断技术。除了我们知道的染色体异常易位，第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。是遗传疾病、不孕不育家庭的不二之选则。PGD是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。
第三代试管婴儿可以通过受精卵植入前进行基因诊断，挑选出不包含致病基因的受精卵进行移植，达到避免疾病的目的。胚胎植入前遗传学诊断即第三代试管婴儿，是在胚胎遗植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递。该技术避免了有遗传缺陷婴儿的出生，实现了试管婴儿的优生优育。
1.埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症
2.大疱性表皮松懈，优势营养不良
3.大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因1
4.大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因2
5.掌跖角化表皮
6.面肩肱型肌营养不良
7.家族性腺瘤性息肉病
8.家族肌萎缩侧索硬化症（葛雷克氏症）
9.费希特纳综合征
10.脆性X
11.延胡索不足
12.半乳糖血症
13.Gaucheer病2型
14.葡萄糖6?磷酸脱氢酶
15、肝糖储积症?1b
16、卤门早闭综合症
17、基底细胞综合征
18、血友病甲
19、血友病乙
20、遗传性非息肉结肠癌2
21、遗传性球形细胞增多症
22、先天性巨结肠病
23、HLA的维斯科特-奥尔德里奇比赛综合征
24、乙型地中海贫血HLA的匹配
25、HLA的匹配钻石布莱克法恩贫血
26、人类白细胞抗原免疫球蛋白M配合超
27、HLA配型
28、霍尔特奥拉姆综合症
29、α-地中海贫血
30、家族性腺瘤性息肉病
31、软骨发育低下
32、多囊肾病，常染色体显性遗传，基因1
33亨特综合症（黏多糖症二A）
34、亨廷顿病
35、多囊肾病，常染色体显性遗传，基因2
36、多囊肾病，常染色体隐性
37、近端肌强直性肌病
38、银屑病，易感基因
39、肺泡蛋白沉积症
40、视网膜母细胞瘤
41、辛普森Golabi?Behmel综合症
42、痉挛性截瘫
43、脊髓型肌萎缩1
44、脊髓型肌萎缩2
45、脊髓型肌萎缩3
46、斯蒂克勒综合症
47、甲状腺癌
48、易位-各
49、转体淀粉样变性
50、下颌面骨发育不全
51、结节性硬化症，基因1
52、结节性硬化症，基因2
53、乌尔里希先天性肌营养不良
54、卵黄状黄斑营养不良
55、希林二氏病：脑视网膜血管瘤病
56、威母氏原细胞癌
57、维斯科特-奥尔德里奇综合症
58、沃尔曼疾病
59、X-连锁肾上腺脑白质营养不良
60、X-连锁?choroideremia
61、恒河猴-疾病
62、塞-科二氏综合症：剪头并指畸形综合症Ⅲ型
63、山德霍夫氏疾病
64、镰状细胞性贫血
65、齐薇格综合症
66、ABO血型不相容
67、阿拉吉耶综合症
68、阿尔伯斯疾病
69、阿尔法?1?抗胰蛋白酶
70、a-地中海贫血
71、奥尔波特综合症
72、反凯尔抗体
73、贝克肌营养不良
74、–地中海贫血
75、脸裂下垂内呲赘皮反位
76、乳腺癌，基因1
77、乳腺癌，基因2
78、氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症
79、中央核心疾病
80、脑动脉（CADASIL）
81、腓骨肌萎缩症1A
82、腓骨肌萎缩症1B
83、慢性肉芽肿病（CGD）
84、先天性肾上腺皮质增生症
85、先天性异常糖基化
86、先天性肾病综合征
87、间隙连接蛋白?26
88、克里格勒性黄疸综合征
89、克鲁宗综合征
90、囊性纤维化
91、捷克发育不良
92、代-索二氏综合征
93、杜氏肌营养不良症
94、早发性阿尔茨海默病
95、早发性扭转性肌张力障碍
96、上皮细胞钙粘蛋白
97、外胚层发育不良
98、超免疫球蛋白?M
99、软骨发育低下
100、低磷酸酯酶
101、低磷软骨病
102、色素失调症
103、小儿神经轴素营养不良
104、青少年神经蜡状脂褐质
105、青少年视网膜
106、小儿神经晚（巴腾病蜡状褐）
107、洛韦综合症
108、马凡氏综合症
109、中链酰基辅酶A?脱氢酶缺乏症
110、甲状腺髓样癌（RET）
111、异染性脑白质营养不良
112、黏多糖症第三?B
113、多发性内分泌腺瘤?2A
114、遗传性骨软骨瘤病
115、强直性肌营养不良症
116、肌管性疾病
117、指甲髌骨综合症
118、杆状体肌病
119、肾性尿崩症
120、1型神经纤维瘤
121、2型神经纤维瘤病
122、诺里病
123、眼皮肤白化病
124、Ornitine?转移酶缺乏症
125、成骨发育不全 1型